• Reklama
    A1 - kabe

Szukaj

    Reklama
    B1 - konica minolta 18.02.2022-31.12.2024 Bogumiła

    Aktualności i przegląd rynku

    Wydanie nr: 4(36)/2005

    Aktualności i przegląd rynku

    Normy/Prawo

    ponad rok temu  01.07.2005, ~ Administrator,   Czas czytania 14 minut

    Strona 5 z 8

  • Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 września 2003 r. w sprawie wykazu substancji niebezpiecznych wraz z ich klasyfikacją i oznakowaniem (Dz.U.03.199.1948)

    W załączniku do w/w rozporządzenia znajduje się wykaz substancji istniejących, które posiadają klasyfikację urzędową podawaną w karcie charakterystyki. Rozporządzenie to wdraża postanowienia dyrektywy 2001/59/WE z dnia 6 sierpnia 2001 roku dostosowującej do postępu technicznego po raz dwudziesty ósmy (28 ATP) dyrektywę 67/548/EWG w sprawie zbliżenia przepisów ustawowych, wykonawczych i administracyjnych dotyczących klasyfikacji, pakowania i etykietowania substancji niebezpiecznych (Dz. Urz. WE L 225 z 21.08.2001). Jednak w niedługim czasie rozporządzenie to zostanie znowelizowane, gdyż w niektórych krajach Unii Europejskiej obowiązuje już 29 poprawka do dyrektywy 67/548/EWG tj. dyrektywa z dnia 29 kwietnia 2004 roku Nr 2004/73/WE. Natomiast Polska i inne kraje unijne mają czas do końca października bieżącego roku, żeby wdrożyć postanowienia tej dyrektywy. Zmiana niniejszego rozporządzenia będzie wiązała się ze zmianą klasyfikacji urzędowej niektórych substancji.

  • Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 września 2003 r. w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i preparatów niebezpiecznych (Dz.U.173.1679) oraz rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2004 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i preparatów niebezpiecznych (Dz.U.04.260.2595)

    Wymóg ustawowy dotyczący oznakowania preparatów niebezpiecznych (w tym produktów lakierniczych) znajduje się w art. 25 ustawy:

  • Oznakowanie opakowania substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego obejmuje nazwę umożliwiającą jednoznaczną identyfikację substancji lub preparatu, nazwy określonych substancji niebezpiecznych zawartych w preparacie, nazwę i siedzibę, a w przypadku osoby fizycznej imię i nazwisko oraz adres osoby wprowadzającej substancję lub preparat do obrotu oraz odpowiednie znaki ostrzegawcze i napisy, a także informacje o wymaganym postępowaniu z opróżnionymi opakowaniami, zgodnie z obowiązującymi przepisami.

    a. Zastosowanie z uwagi na tajemnicę handlową alternatywnej nazwy rodzajowej dla zawartych w preparacie substancji niebezpiecznych wymaga uzyskania zgody Inspektora.

  • Oznakowanie opakowania substancji niebezpiecznej lub preparatu niebezpiecznego, wprowadzanych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, powinno być sporządzone w języku polskim, zgodnie z wymogami określonymi w przepisach o języku polskim.

  • Komentarze (0)

    dodaj komentarz
    Aby dodać komentarz musisz podać wynik
      Nie ma jeszcze komentarzy...