Proces rejestracji przebiegać będzie w dwóch etapach. Pierwszy etap, to rejestracja wstępna mająca na celi identyfikacje podmiotów w Europejskiej Agencji Chemikaliów oraz stworzenie bazy danych przedsiębiorców zajmujących się daną substancją. Umożliwi to kontakt podmiotów gospodarczych z innymi producentami lub importerami w celu stworzenia konsorcjów i forum wymiany informacji ograniczając koszty, a w szczególności ilość wykonanych badań danej substancji. Rejestracja wstępna ma jeszcze jeden ukryty ważny cel. Aby skorzystać z przepisów przejściowych rozporządzenia REACH dot. substancji wprowadzonych, trzeba dokonać rejestracji wstępnej substancji. Czyniąc tak, nadal mogą Państwo produkować lub importować substancję do czasu jej właściwej rejestracji. W zależności od właściwości substancji (zagrożenia i wielkość obrotu), będą musieli Państwo dokonać rejestracji przed 1 grudnia 2010 r., 1 czerwca 2013 r. lub 1 czerwca 2018 r. (tab. 1). Jeżeli nie dokonają Państwo rejestracji wstępnej substancji pomiędzy 1 czerwca a 1 grudnia 2008 r., trzeba będzie dokonać pełnej rejestracji substancji przed jej produkcją lub importem. Inaczej mówiąc, jeżeli nie dokonana zostanie rejestracja wstępna, po 1 grudnia 2008 r. będą Państwo zmuszeni zakończyć swoją działalność.
Drugi etap rejestracji to rejestracja właściwa dokonywana według terminów określonych w przepisach przejściowych. Wymagane informacje dla substancji podlegających rejestracji zależą od ilości, w jakich substancja jest produkowana lub importowana. Takie podejście ma swoje uzasadnienie w tym, iż – generalnie – im wyższa jest ilość substancji produkowanej lub importowanej, tym wyższe jest potencjalne narażenie powodowane przez tą substancję dla człowieka i środowiska naturalnego, a tym samym większe jest potencjalne ryzyko. Wymagane informacje do rejestracji, to załącznik VI-X rozporządzenia REACH.Do rejestracji należy przedstawić:
• Tożsamość producenta/importera
• Identyfikacja substancji
• Informacje dotyczące produkcji i zastosowań
• Klasyfikacja i oznakowanie
• Wytyczne dotyczące bezpiecznego stosowania• Podsumowanie przebiegu badań/ Szczegółowe podsumowanie przebiegu badań (jeśli wymagane)
• Wskazanie wszelkich przeglądów informacji
• Propozycje dotyczące badań (jeśli wymagane)
• Ujawnienie informacji
• Raport Bezpieczeństwa Chemicznego
Tab. 1 Okresy przejściowe
W podsumowaniu chciałbym przedstawić resztę obowiązków nakładanych przez rozporządzenie REACH dla producentów i importerów substancji oraz wyrobu. Obowiązki te zostały przedstawione w przewodniku do rozporządzenia REACH „Guidance for the implementation of REACH” opublikowanym przez Europejską Agencje Chemikaliów w czerwcu 2007 roku.
Komentarze (0)