1. Producenci/Importerzy substancji w ilościach większych niż 1 tona rocznie zobowiązani są do:
• klasyfikowania i oznakowania substancji i preparatów wprowadzanych do obrotu zgodnie z dyrektywą 67/548/EWG i dyrektywą 1999/45/WE,
• przestrzegania wszelkich ograniczeń dotyczących produkcji, wprowadzania do obrotu i stosowania substancji/preparatów, określonych w załącznikach XVI i XVII,
• wnioskowania o zezwolenie na stosowanie substancji wymienionych w załączniku XIV,
• zbierania i udostępniania istniejących nowych informacji dotyczących właściwości substancji, generowania nowych i proponowania generowania informacji tego rodzaju oraz przygotowania dossier technicznych,
• przygotowywania ocen bezpieczeństwa chemicznego, raportów bezpieczeństwa chemicznego, w tym opracowanie scenariuszy narażenia (≥ 10 ton rocznie na producenta),
• zgłaszania/rejestrowania w Agencji zaklasyfikowania substancji jako niebezpiecznej w celu umieszczenia takiej substancji w wykazie dotyczącym klasyfikacji i oznakowania zawierającym wszystkie substancji wprowadzane do obrotu,• przygotowania i dostarczenia dalszym użytkownikom i dystrybutorom kart charakterystyki dla substancji i preparatów zgodnie z wymaganiami załącznika II,
• zalecania odpowiednich środków zarządzania ryzykiem (RMM) w kartach charakterystyki,
• wprowadzania odpowiednich środków zarządzania ryzykiem (RMM) na potrzeby własne,
• informowania o scenariuszach narażenia opracowanych w ramach oceny bezpieczeństwa chemicznego w formie załącznika do karty charakterystyki bezpieczeństwa (≥ 10 ton rocznie na producenta),
• przygotowania i dostarczenia informacji dalszym użytkownikom i dystrybutorom o substancjach niesklasyfikowanych zgodnie z wymaganiami art. 34,
• ustosunkowania się do jakiejkolwiek decyzji wymagającej dalszych informacji podjętej w wyniku przeprowadzenia procesu oceny,• przeprowadzania oceny ryzyka i zmniejszania ryzyka wynikającego z występowania czynnika chemicznego w miejscu pracy.
2. Producenci wyrobów zobowiązani są do:
• przestrzegania wszelkich ograniczeń dotyczących produkcji, wprowadzania na rynek i stosowania substancji i preparatów, jak określono w załącznikach XVII,
• stosowania substancji dopuszczonych do stosowania w wyrobach, tak jak określono to w zezwoleniu lub wystąpienie o zezwolenie na stosowanie substancji wymienionych w załączniku XIV,
• wprowadzania środków zarządzania ryzykiem określonych w karcie charakterystyki dla niebezpiecznych substancji lub preparatów zawartych w wyrobach,
Komentarze (0)