• Reklama
    A1 - eko color 08.11-31.12.2025 Julian

Szukaj

    Reklama
    B1 - IGP 2024 Julian

    Przygotowanie Powierzchni

    Wydanie nr: 2(88)/2014

    Artykuły branżowe

    Przygotowanie Powierzchni

    ponad rok temu  20.03.2014, ~ Administrator,   Czas czytania 13 minut

    Strona 2 z 6

    Pomiary topograficzne

    Pomiary topograficzne zostały zrealizowane przy pomocy trzech różnych metod z wykorzystaniem profilometru z rysikiem oraz skanującego laserowego mikroskopu konfokalnego (LSCM) i mikroskopu sił atomowych (AFM). Do badania, w celu ograniczenia wpływu krzywizny wykorzystano tylko panel. Przed usunięciem farby z panelu tego zostały wycięte oraz wypolerowane do poziomu wykończenia lustrzanego skrawki o wymiarach 2×2 cm2. W celu szybkiej oceny chropowatości w postaci średniej arytmetycznej wykorzystano profilometr z rysikiem, a mikroskopy LSCM i AFM zostały wykorzystane do zobrazowania topografii powierzchni (w 2D i 3D) z uwzględnieniem Ra (średniego arytmetycznego odchylenia profilu od średniej) oraz uzyskane dane o chropowatości w skali mikrometrycznej i nanometrycznej. Mikroskopy AFM i LSCM oferują topografię i analizę chropowatości w znacznie wyższej rozdzielczości niż profilometria.

    W tabeli 2 podano wartości Ra przed i po usunięciu farby. Zgodnie z oczekiwaniami wynikającymi z charakterystyki powierzchni, chropowatość próbek z farbą usuwaną przy pomocy MC i ORGF jest bardzo bliska chropowatości polerowanej próbki, z której farba nie była usuwana. Powierzchnie z farbą usuwaną przy pomocy HTIP były nieco bardziej chropowate, podczas gdy przy pomocy CHSA - chropowatość dramatycznie wzrosła.
    Na rysunku 7 znajduje się projekcja obrazu 2D uzyskanego przy pomocy mikroskopu LSCM każdej obserwowanej próbki. I zgodnie z oczekiwaniami pozbawione farby przy pomocy technologii MC i ORGF próbki są identyczne, natomiast powierzchnia próbki pozbawionej farby przy pomocy HTIP wydaje się nieco ostrzejsza. Zdjęcie próbki z CHSA pokazuje ciekawe właściwości związane z cząstkami eutektycznego krzemu.
    Chropowatość powierzchni, Sq (średnią kwadratowa, chropowatość powierzchni) dla każdej próbki podano w tabeli 3. Do pomiaru wykorzystano całą powierzchnię obrazu, pomiaru. Wartości te są oczywiście różne od poprzednich Ra, ale mieszczą się w tym samym zakresie.
    Na rysunku 8 widoczna jest wysokość profili dla każdej próbki, wyciągnięta z bazy danych mikroskopu LSCM. Widać na nim wyraźnie, że próbka, z której farba była zdejmowana przy pomocy CHSA, jest znacznie bardziej chropowata niż inne próbki. Pokazuje on także, że próbka z farbą usuniętą przy pomocy HTIP jest nieco bardziej chropowata niż próbki z farbami usuniętymi przy pomocy MC i ORGF, które są bardzo gładkie.
    Na koniec, aby podkreślić różnicę między MC, HTIP i ORGF, przy pomocy mikroskopu AFM zostały wykonane zdjęcia topograficzne. AFM jest przydatny do badania powierzchni i właściwości materiałów, aż do szczegółów nanometrycznych. LSCM używa laserów do obrazowania i badania chropowatości. Długość fal laserów pozwala na pomiary z dokładnością zaledwie do kilkuset nanometrów. Rozdzielczość pionowa mikroskopu LSCM jest ograniczona nieznacznymi skokami luster skanujących. AFM wykorzystuje więc sondy skaningowe do rastrowego skanowania próbki. Obraz z AFM pokazuje artefakty, jeśli badane cechy będą mniejsze od informacji o nich jako takich. Obrazy z AFM w 2D i 3D widać odpowiednio na rysunku 10. Próbka z farbą usuwaną przy pomocy CHSA była zbyt chropowata dla tej metody i oglądanie obrazu w dużym powiększeniu było niemożliwe.
    Powierzchnie próbek bez farby usuniętej przy pomocy MC i ORGF są gładsze niż dwie pozostałe próbki. Próbka pozbawiona farby przy pomocy HTIP okazała ciekawą właściwość: proces zdecydowanie zmienił strukturę fazy α. Próbka bez farby usuniętej przez CHSA była wytrawiona tak silnie, że metoda ta okazała się niewystarczająca do pomiaru chropowatości.
    Dane o chropowatości, Ra i Rg, zostały podane poniżej. Próbki podpowierzchniowe pozbawione farby przy pomocy MC i ORGF są gładsze niż pozostałe dwie próbki. Próbka bez farby usuniętej przy pomocy HTIP znowu zademonstrowała ciekawą cechę: proces ten definitywnie zmienił strukturę fazy α. Próbka pozbawiona farby przy pomocy CHSA została wytrawiona tak mocno, że metoda ta okazała nieodpowiednia do pomiaru chropowatości. Jak stwierdziliśmy to po analizie tej próbki, uzyskane wartości chropowatości są znacznie niższe niż w przypadku pozostałych dwóch metod. 
    Chropowatość wydaje się być nieco wyższa dla próbki bez farby usuniętej przy pomocy technologii ORGF niż przy MC, z powodu obecności cząstek krzemu eutektycznego, szczególnie na badanym obszarze.
    Po raz kolejny okazało się, że tylko dwa procesy pozwalają zachować topografię stopu aluminium: chlorek metylenu i płynne procesy organiczne, i to wraz z nienaruszonymi liniami siatki. Usuwanie farby przy pomocy kwasu siarkowego miało dramatyczny wpływ na chropowatość powierzchni podlegającej wytrawianiu. Technologia wysokiej temperatury wydaje się zmieniać mikrostrukturę fazy α i przez to zwiększać chropowatość.

    GALERIA ZDJĘĆ

    Rysunek 3. Mikrografia FE - SEM powierzchni części kół aluminiowych po usunięciu farby przy pomocy: (a) MC, (b) CHSA, (c) HTIP oraz (d) ORGF.
    Rysunek 4. Odwzorowanie elementów powierzchni części kół aluminiowych po usunięciu farby w (a) MC, (b) CHSA, (c) HTIP oraz (d) ORGF - aluminium (czerwone) i krzemu (zielone).
    Rysunek 5. Mikrografie FE - SEM powierzchni części paneli aluminiowych, wykończonych farbą usuniętą przy pomocy (a) MC, (b) CHSA, (c) HTIP oraz (d) ORGF.
    Rysunek 6. Obraz z mikroskopu optycznego przekrojów części kół aluminiowych po usunięciu farby przy pomocy (a) MC, (b) CHSA, (c) HTIP oraz (d) ORGF.
    Rysunek 7. Zdjęcia z mikroskopu LSCM (głębokość 2 D) powierzchni polerowanego panelu aluminiowego ze zdjętą następnie farbą przy pomocy (a) MC, (b) CHSA, (c) HTIP i (d) ORGF.
    Rysunek 8. Profile wysokości polerowanych przy pomocy(a) MC, (b) CHSA, (c) HTIP i (d) ORGF części paneli aluminiowych.
    Rysunek 9. Obrazy z mikroskopu AFM (w 2D) powierzchni polerowanych części paneli aluminiowych bez farby usuniętej przy pomocy (a) MC, (b) CHSA, (c) HTIP i (d) ORGF.
    Rysunek 10. Obrazy z mikroskopu AFM (w 3D) powierzchni polerowanych części paneli aluminiowych bez farby usuniętej przy pomocy (a) MC, (b) CHSA, (c) HTIP oraz (d) ORGF (zakres różny dla CHSA z powodu skrajnej chropowatości).
    Rysunek 11. Odbicie na siatce polerowanych części paneli aluminiowych po usunięciu farby przy pomocy (a) MC, (b) CHSA, (c) HTIP oraz (d) ORGF.
    Rysunek 12. Wzorce XRD dla każdego kawałka aluminium aluminiowego koła po usunięciu farby.
    Rysunek 13. Poszerzenie wierzchołka XRD.
    Rysunek 14. Mikrografia FE - SEM przekrojów, kawałki kół aluminiowych po usunięciu farby przy pomocy technologii (a) MC, (b) CHSA, (c) HTIP oraz (d) ORGF.
    Rysunek 15. Moduł Younga (a) i twardość (b) jako funkcja głębokości przenikania w próbce - wykonano po trzy pomiary dla każdej próbki.
    Rysunek 15. Moduł Younga (a) i twardość (b) jako funkcja głębokości przenikania w próbce - wykonano po trzy pomiary dla każdej próbki.
    Rysunek 16. Oznaczenie długości nitki korozji nitkowatej dla CHSA i ORGF (a) bez obróbki wstępnej i (b) z obróbką wstępną.
    Rysunek 16. Oznaczenie długości nitki korozji nitkowatej dla CHSA i ORGF (a) bez obróbki wstępnej i (b) z obróbką wstępną.