Przegląd BPD
Celem BPD jest przegląd wszystkich istniejących substancji w czasie trwania 10-letniego programu, który ma się zakończyć w 2010 roku. Najpierw konieczna była inwentaryzacja istniejących substancji obecnych na rynku UE, więc przemysł określił je (około 1000 substancji). Następnie przemysł miał zawiadomić o zamiarze podtrzymania ich i związanych z nimi PT zgodnie z rewizją BPD (około 350 substancji). Wymagania i wynik wykonania zostały opublikowane w regulacjach. Do chwili obecnej miały miejsce trzy Przeglądy Regulacji (RR): pierwszy RR 1896/2000, drugi RR 2032/2003 i trzeci RR 1048/2005. Ostatni zawiera listę ogłoszonych substancji i grup produktów, jak również listę substancji wycofanych. Od grudnia 2003 roku nieokreślona substancja nie może zostać wprowadzona na rynek europejski. Substancja określona, ale nie ogłoszona nie może być na rynku od 1 września 2006 r. Stosowanie substancji ogłoszonej z nie ogłoszonej grupy musiało zakończyć się w tym samym terminie.
Nie ma to jeszcze żadnego znacznego wpływu, ponieważ substancje i ich zastosowania pokrywały dotychczas zapotrzebowanie rynku. Dodatkowo, podczas procesu oceny, obowiązywały istniejące systemy regulacyjne poszczególnych krajów członkowskich. Dlatego, ogłoszone substancje o ogłoszonych zastosowaniach mogą być wprowadzane na rynek zgodnie z istniejącymi systemami regulacyjnymi państw członkowskich, do odwołania: teoretycznie do końca procesu rewizji w 2010 roku, jeśli nie podjęto decyzji o włączeniu lub wycofaniu załącznika I. Termin ten prawdopodobnie zostanie przesunięty, ponieważ program przeglądu nie będzie jeszcze w tym czasie ukończony. Skutkiem tego, pod koniec 2006 roku producenci farb nie zauważyli żadnego znacznego wpływu na rynek. Innym powodem jest późny termin złożenia akt dotyczących produktów stosowanych do konserwacji wyrobów umieszczanych w opakowaniach zamkniętych (7 lipca – trzeci etap) i produktów stosowanych do konserwacji powłok (8 października – czwarty etap). W przypadku braku akt lub jeśli złożono akta nie do zaakceptowania w terminie określonym dla danej substancji, okres wycofania, który pozwoli na wyeliminowanie produktów z rynku, będzie trwał prawdopodobnie około roku. To będzie bardzo istotny czas dla producentów farb, którzy mogą być zmuszeni do zmiany swoich systemów ochrony i rozpoczęcia nowych programów testowych.
Pierwsze dwa etapy wykazały, że akta złożono dla mniej niż połowy ogłoszonych substancji czynnych, co może mieć wpływ na producentów farb. Wskutek tego, w przypadku braku złożonych akt produkty zawierające czynne substancje zastosowane dla zgłoszonych grup PT mogą pozostać na rynku przynajmniej do sierpnia 2008 roku w przypadku produktów stosowanych do konserwacji wyrobów umieszczanych w opakowaniach zamkniętych i do października 2009 roku w przypadku produktów stosowanych do konserwacji powłok suchych. Tam, gdzie złożono akta, będzie dodatkowy czas na ocenę substancji czynnych, a bieżąca sytuacja pozostanie bez zmian, tj. produkty biobójcze mogą być wprowadzone na rynek. Zostanie przeprowadzona kontrola kompletności, która w ciągu 3-6 miesięcy oceni administracyjną akceptację akt. Ocena, przeprowadzona przez wyznaczony raportujący kraj członkowski (RMS – lista przydzielonych RMS dla każdej substancji jest również dostępna w trzeciej regulacji przeglądowej), zostanie wówczas wysłana Komisji w ciągu roku. Wynik oceny jest wtedy poddawany komentarzom na stronie internetowej Komisji http://ec.europa.eu/environment/biocides/evaluation_reports.htm). Decyzja o liście substancji w załączniku I powinna być podjęta po kolejnym roku. Wskutek tego, rewizja powinna zabrać 2,5 roku od daty złożenia. Jeśli odnosi się to do konserwacji powłok, powinniśmy mieć jasną sytuację odnośnie substancji czynnych, które definitywnie mają pozostać na rynku w Europie (przynajmniej przez 10 lat), do wiosny 2011 r. Czy proces rewizji zajmie faktycznie 2,5 roku? Wskazówek udzielić nam może pierwszy etap. Termin złożenia akt wyznaczony był na marzec 2004 roku; wskutek czego decyzja powinna być podjęta jesienią 2006 r. Bronionych jest około 40 substancji stosowanych do konserwacji drewna i zwalczania gryzoni, a opublikowana zostanie prawdopodobnie tylko jedna decyzja pod koniec tego roku. Większość decyzji zostanie prawdopodobnie podjęta dopiero w latach 2007-2008. Zamiast 2,5 roku, proces rewizji zajmie prawdopodobnie 4 lata. Jeśli proces rewizji produktów stosowanych do konserwacji powłok suchych zabierze również 4 lata, decyzje dotyczące substancji czynnych zostałyby podjęte dopiero pod koniec 2012 roku. Następnie, jeśli wszystkie substancje czynne obecne w produkcie zostaną umieszczone w załączniku I dyrektywy o produktach biobójczych, producenci produktów biobójczych będą mieli 2 lata na złożenie akt do zatwierdzenia w kraju, a zgodę można uzyskać w ciągu 2 lat. W ten sposób mamy koniec 2016 roku.
