Rysunek 1. Audyt Systemu Zarządzania Jakością w Laboratorium Powłok Ochronnych.
System zarządzania jakością w laboratorium powłok ochronnych, część 1
Przedsiębiorstwo Metal-Fach, z uwagi na ciągły rozwój, postanowiło zainwestować w laboratoria prowadzone zgodnie z wymaganiami norm ISO 9001 oraz ISO 17025, a także w personel, który odbył wiele szkoleń zakończonych egzaminami w celu potwierdzenia umiejętności. Efektem było uzyskanie dyplomów, m.in. audytorów zewnętrznych, a także pozytywne wyniki audytów przeprowadzanych przez klientów spółki Metal-Fach.
Wiele przedsiębiorstw produkcyjnych jest obecnie dostawcą usług lakierowania, część wykorzystywana jest do ochrony przed korozją pojazdów samochodowych, maszyn oraz konstrukcji stalowych. Każdy z odbiorców chce mieć pewność, że wyroby dostarczane do jego zakładu będą spełniały założone normy jakościowe. W celu potwierdzenia tego faktu tworzone lub wynajmowane jest laboratorium, które musi posiadać odpowiednio wykształcony personel oraz urządzenia do stwierdzenia, czy wyrób spełnia wymagania, czy też nie. W tym celu przeprowadzane są audyty (wewnętrzny oraz zewnętrzny), które są częścią nieustannego procesu zapewnienia jakości zgodnie z wytycznymi norm ISO 9001, ISO 17025, ISO 1090, standardu IATF 16949 oraz VDA 6.3 czy też normy Qualisteelcoat. Laboratorium z wdrożonym systemem zarządzania jakością wymaga certyfikacji (kontroli). Weryfikacja jest jedną z części cyklu PDCA, czyli ciągłego doskonalenia. Informacje te mają na celu ocenienie realizacji wdrożonych procesów oraz zwrócenie uwagi na pewne zmiany i wskazanie kierunku dalszego rozwoju przedsiębiorstwa.
Metody audytowania oraz najczęściej zadawane pytania przez przemysł samochodowy
Metod audytowania jest bardzo wiele, zależnie od wymagań normy, zgodnie z którą przeprowadzana jest kontrola laboratorium. Jednym z narzędzi jakościowych jest 5 WHY (pięciokrotnie zadawanie pytania „dlaczego”) i stosuje się je, by dojść do sedna problemu. Występuje również rozbudowana metoda „siostra” 5W2H. W tej metodzie zadajemy siedem pytań:
- What (co)
- Who (kto)
- Where (gdzie)
- When (kiedy)
- Why (dlaczego)
- How (jak)
- How many (jak dużo).
Dzięki tym metodom audytor może przy pomocy „kropli drążyć skałę” i wskazać, gdzie naprawdę leży problem z określonym pomiarem.
Popularnymi pytaniami kontrolnymi są:
- Czy wybierani są jedynie sprawdzeni jakościowo dostawcy?
- Czy uzgodniono warunki dostaw i czy zostały one wprowadzone?
- Czy produkty i usługi z zewnątrz posiadają niezbędne atesty/certyfikaty?
- Czy jakość produktów i usług z zewnątrz jest zapewniona?
- Czy materiały i produkty są prawidłowo składowane?
- Czy pracownicy posiadają odpowiednie kompetencje i kwalifikacje do postawionych zadań?
- Czy projekt przeszedł drogę od koncepcji do wdrożenia, a jej wiarygodne rozpoczęcie jest zapewnione?
- Czy materiały/towary przychodzące są odpowiednio składowane, a środki transportu/ustalony sposób pakowania odpowiednie do specjalnych charakterystyk towaru?
- Czy niezbędne oznaczenie, opisy, atesty są odpowiednio przydzielone do przychodzącego materiału?
- Czy specyfikacje planów kontroli są kompletne oraz efektywnie wprowadzone?
- Czy wiadomo, jak postępować z wadliwymi detalami?
- Czy przepływ materiału oraz detale są zabezpieczone przed pomieszaniem?
- Czy pracownicy są w stanie spełnić postawione przed nimi zadania?
- Czy są zapewniono odpowiednie zasoby ludzkie?
- Czy wymagania specjalne klientów mogą zostać potwierdzone posiadanymi urządzeniami badawczymi?
- Czy są zapewnione przeglądy urządzeń badawczych?
- Czy wymagania jakościowe mogą być efektywnie kontrolowane za pomocą obecnych przyrządów pomiarowych oraz możliwości laboratorium?
- Czy stanowiska pracy oraz inspekcyjne są odpowiednie do potrzeb?
- Czy dane dotyczące jakości i procesów są zbierane w sposób umożliwiający ich analizę?
- Czy w przypadku odchylenia od wymagań procesu analizowane są przyczyny oraz efektywność działań naprawczych?
- Czy procesy są regularnie audytowane?
- Czy produkty, komponenty są składowane w odpowiedni sposób oraz czy środki transportu oraz pakowanie są odpowiednie dla charakterystyk specjalnych danego komponentu?
- Czy niezbędne zapisy/zwolnienia są utrzymywane?
- Czy wszystkie wymagania dotyczące Systemu Zarządzania Jakością produktu i procesu są spełnione?
- Czy zapewniona jest obsługa klienta?
- Czy analizuje się wady w przypadku odchyleń jakościowych, reklamacji? Czy działania naprawcze są wprowadzane efektywnie?
Komentarze (1)